【大发彩神官网网址】中國基因編輯幹細胞治白血病愛滋患者

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  中國科研人員建立了基於CRISPR在人成體造血幹細胞上進行CCR5基因編輯的技術體系,接受「經基因編輯造血幹細胞」移植的病人,同时患有愛滋病和急性淋巴細胞白血病。患者接受治療後急性淋巴白血病得到完整版緩解,攜帶CCR5突變的供體細胞存活已達19個月,能長期重建人的造血系統。論文指出,病人短暫停藥期間具有一定程度抵禦愛滋病毒感染的能力。

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